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研究子宫内膜癌与遗传《新闻》

发布时间:2020-09-15 01:44:00 阅读: 来源:袖扣厂家

网导读:子宫内膜癌是指原发于子宫内膜的一组上皮性恶性肿瘤。子宫内膜癌为女性生殖道常见三大恶性肿瘤之一,在我国子宫内膜癌远低于子宫颈癌,但在一些西方发达国家,本病高......

子宫内膜癌是最常见的女性生殖系统恶性肿瘤之一,在许多发达国家,其发生率呈持续上升,近年来已经居于妇科恶性肿瘤首位,在女性恶性肿瘤中发病率仅排在肺癌,乳腺癌,结直肠癌之后,死亡率排第9位。我国东部地区经济水平高,近年来子宫内膜癌的发病率也明显增加,肿瘤疾病谱中其发病率逐渐接近宫颈癌。以美国为例,1996年约有34000名新患者出现,约6000人死于此病,然而时至2013年,约有52600名新发病例,死亡人数则高达8200例。关于子宫内膜癌发病的高危因素,如:肥胖、不排卵、绝经延迟、外源性雌激素的应用等已有许多报道。

近年来,关于子宫内膜癌患者家族史的研究日益受到重视。在遗传性妇科恶性肿瘤中,已基本确知遗传性卵巢癌分为三种类型:特异位点卵巢癌、遗传性乳腺癌、卵巢癌综合征;遗传性非息肉性结直肠癌。尽管LYNCH等人已有有关子宫内膜癌遗传学方面的报道,但直到近十余年来,家族性子宫内膜癌的研究才日渐受到关注。

近日。来自澳大利亚、比利时、中国、德国、挪威、瑞典、英国和美国的研究人员组成的研究团队在《自然遗传学》杂志上发表了这一研究结果。子宫内膜癌是当子宫内膜细胞生长失控时发生在子宫内膜的癌症。

在这项研究中,研究小组汇集了来自基因组关联研究的数据,总共调查分析了7,000名患有子宫内膜癌的女性和37,000名未患癌症女性的DNA数据。他们确定了影响疾病风险的基因变异。

研究人员确定了五个以前从未发现与子宫内膜癌相关的新基因位点,尽管其中有一些已知与卵巢癌、前列腺癌和其他常见癌症发病的风险相关。这项研究结果使得可能增加子宫内膜癌风险的基因位点总数达到九个超过前一个数字的两倍。

该研究的作者之一,来自英国剑桥大学的Deborah Thompson博士说:我们的发现有助于我们对子宫内膜癌的遗传原因有一个更为清晰的认识,尤其是那些没有明显癌症家族史的患者。

新疗法靶向作用于风险基因

Thompson博士解释说,虽然每个个体变异似乎只会增加10-15%的患病风险,其实际价值在于能够为找到存在这种可能被继承的变异的女性总人数提供帮助。

与其他风险因素相结合,有利于辨别出哪些女性患病风险更高需要进行定期检查。

研究人员还研究了哪些机制可能与该疾病确定的基因位点有关,这可能有助于开发针对该机制进行的靶向治疗。他们指出,他们的研究结果为子宫内膜癌的基因和生物学基础提供了进一步的了解。

例如,他们确定了一个基因位点似乎与影响KLF-5表达的机制相互作用。KLF-5被认为在子宫发育过程中极为活跃。

作者建议,改变这种基因的表达可能有助于抑制子宫内膜癌的发病。

澳大利亚布里斯班QIMR Berghofer医学研究所副教授,该研究的合著者Amanda Spurdle说,在研究人员收集到针对子宫内膜癌危险因素的更全面数据之后,它就变得更为清晰了,可以针对基因开展新的治疗方法。

特别是,我们可以开始考虑是否可以将已经批准或是可供使用的药物,用来针对这些基因进行治疗。Amanda Spurdle教授如是说。

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